2026年8月14‑15日，2025版《中国药品检验标准操作规范》检测方法新规要求重点全解析专题研讨班，于广州市维也纳国际酒店顺利举办。本次会议由中食药（天津）医药科技集团、中食药智慧教育管理平台主办，吸引华南地区药企QA/QC、药检院所、第三方检测机构技术人员齐聚现场。会场座无虚席，专家围绕有效数字修约、各类理化检测、红外光谱合规检验等多项新规深度解析，课程紧扣实验室实操痛点，满满干货引发广泛共鸣，参训老师学习热情十分高涨。

为搭建 “培训 + 技术交流" 一体化平台，本次研修特邀天津市能谱科技作为仪器合作企业参与现场展示。企业带来 iCAN 系列制药行业专用红外光谱仪，依托自研光谱核心技术，仪器契合2025版药典红外检验操作指南，覆盖仪器环境管控、样品制片、图谱解析等全套合规要求，广泛应用于原料药真伪甄别、药用辅料筛查、制剂成品放行、实验室方法学验证等质检场景，完备的审计追踪功能，充分满足数据完整性监管核查要求，为参会学员带来国产合规检测设备实操参考。课间时段，众多学员前往展台咨询仪器选型、日常运维、药典适配等实际问题，实现课堂理论与仪器实操的有效衔接。

课间休息时段，不少参训检验老师纷纷来到展台驻足交流，现场咨询探讨氛围热烈。我司市场与技术人员现场演示仪器实操，结合本次课程重点，讲解红外检测全流程合规要点，针对仪器选型、日常维护、方法落地等高频疑问逐一答疑，与华南医药行业从业者共同剖析实验室日常遇到的各类检验难题。

借助本次广州专业研讨交流平台，我们近距离收集华南制药企业落实新版规范过程中的真实设备诉求，进一步夯实华南区域行业沟通纽带。未来，天津市能谱科技将持续紧跟药典法规更新迭代，不断优化iCAN系列红外光谱仪软硬件及配套应用方案，以稳定合规的国产检测仪器，助力华南各大医药实验室标准化开展药品质量检验工作。