2026 年 8 月 8 日 - 9 日，最新版《中国药品检验标准操作规范》重点升级暨数据可靠性检查指南合规实战研修班，在长春华天大酒店如期举办。本次研修由中食药（天津）医药科技集团、中食药智慧教育管理平台主办，面向东北区域药企 QA/QC、药检机构、第三方实验室从业人员授课。

偌大会场座无虚席，讲师围绕数据完整性管控、OOS/OOT 异常调查、红外光谱标准化检验等核心内容细致拆解，满满干货直击实验室核查痛点，台下参训老师全程专注，学习热情十分高涨。

能谱科技作为国产红外光谱仪厂商受邀参会，携 iCAN 系列制药行业专用红外光谱仪设立展台。依托自主光谱研发技术，该系列设备匹配 2025 版药典红外检测全部规范，广泛用于原料药真伪鉴别、药用辅料筛查、制剂成品放行、实验室方法验证等全流程检验工作，数据记录完整可追溯，满足数据可靠性核查要求。

课间休息时段，众多参训检验老师陆续来到展台咨询交流，现场咨询人员络绎不绝。我司市场与技术同事现场演示仪器操作流程，结合本次课程讲解红外设备在校准、样品制片、图谱解析等环节的合规实操要点，细致解答仪器选型、日常维护、现场核查应对等实际问题，和一线检验人员深入探讨实验室检测难点。

借助本次长春区域合规研修平台，我们充分收集东北医药行业在新版规范落地过程中的设备使用需求，加深与本地药检从业者的沟通联结。未来，天津市能谱科技将持续紧跟药典法规更新，不断优化 iCAN 系列红外光谱仪配套应用方案，以稳定合规的检测设备，助力医药实验室规范完成药品质量检验工作。